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电商MRO供应链德国optrisc欧普士单体红外测温仪PI450i用于生物医学研究的高速高分辨率辐射红外热像仪

日期:2025-04-30 17:16
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摘要: 需要采用非接触式 PCR 温度监测方法进行 DNA 样本扩增 扩增脱氧核糖核酸 (DNA) 样本的研究机构需要一种有效的解决方案,能够快速轻松地测量扩增过程中所有样本的温度,并可靠地检测出温度过高而无法使用的样本。 扩增 DNA 样本是通过聚合酶链式反应 (PCR) 实现的,这是分子生物学研究中必不可少的技术。该过程涉及变性、退火和延伸阶段的三相循环。 DNA 样本在所有这些阶段都暴露在不同温度下,必须**保持这些温度。如果三相 PCR 循环中的温度没有正确保持,这会严重损害 DNA 扩增的效率和准确性。 样本在热循环仪中加热。这些...

需要采用非接触式 PCR 温度监测方法进行 DNA 样本扩增
扩增脱氧核糖核酸 (DNA) 样本的研究机构需要一种有效的解决方案,能够快速轻松地测量扩增过程中所有样本的温度,并可靠地检测出温度过高而无法使用的样本。
扩增 DNA 样本是通过聚合酶链式反应 (PCR) 实现的,这是分子生物学研究中必不可少的技术。该过程涉及变性、退火和延伸阶段的三相循环。
DNA 样本在所有这些阶段都暴露在不同温度下,必须**保持这些温度。如果三相 PCR 循环中的温度没有正确保持,这会严重损害 DNA 扩增的效率和准确性。
样本在热循环仪中加热。这些设备使用集成加热元件和珀尔帖模块,可以连续控制和调整加热过程。
该过程从双链 DNA 在约 94°C 至 96°C 的温度下变性开始,从而将两条链分离。在下一步退火阶段,温度降低到约 50°C 至 65°C,使引物与目标 DNA 的互补序列结合。接下来是延伸阶段,温度约为 72°C,在此期间,DNA 聚合酶(一种耐热酶)催化沿着模板 DNA 链的 DNA 合成。
重要的是,温度测量应该是非接触式的,因为在任何情况下都不能接触 DNA 样本;否则,它们会被污染并且无法使用。
温度测量还应允许在必要时控制和调整加热过程。如果可能,应同时记录和检查多个样本,以保持流程高效并节省成本。



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2025/4/28


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